日本特一级电影二区三区,日本精品欧美一区二区三区,久久久久久久久99,国产成人免费视频精品

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 人甲狀腺癌細(xì)胞(B-CPAP)培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線(xiàn)
技術(shù)支持Article
人甲狀腺癌細(xì)胞(B-CPAP)培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):2360 更新時(shí)間:2018-08-24

                           人甲狀腺癌細(xì)胞(B-CPAP)

貨號(hào):HECL-013

 

細(xì)胞介紹

人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞(papillary thyroid carcinoma, PTC)。

 

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:甲狀腺瘤

2) 形態(tài)圓形細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                       

本公司細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640養(yǎng)基(RPMI-1640: Thermo Fisher,貨號(hào)11875-093),89%,添加NEAA(NEAA,Thermo Fisher, 貨號(hào)11140-050) 1%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液90%血清,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn)。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2。

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

 

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞耐藥亞株(A549/DDP)說(shuō)明書(shū)
人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株(HMEC-1)細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)
人腎小球微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HRGEC)細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

av国产熟妇露脸在线观看| 国产一区二区三中文字幕| 亚洲一区二区福利在线| 国产超薄黑色肉色丝袜| 国产成人精品综合久久久看| 亚洲国产日韩欧美三级| 亚洲精品av少妇在线观看| 好吊妞视频免费在线观看| 国产一区二区三区精品免费| 开心激情网 激情五月天| 午夜色午夜视频之日本| 亚洲成人精品免费在线观看| 日本午夜免费福利视频| 国产成人免费激情视频| 日韩一区二区三区观看| 99久久精品国产日本| 91天堂免费在线观看| 国产欧美日产久久婷婷| 五月天六月激情联盟网| 日本婷婷色大香蕉视频在线观看| 精品国产亚洲av久一区二区三区| 91免费一区二区三区| 国产欧美日产中文一区| 人妻乱近亲奸中文字幕| 隔壁的日本人妻中文字幕版| 一本色道久久综合狠狠躁| 久久国产人妻一区二区免费| 国产偷拍精品在线视频| 国产欧美一区二区久久| 国产一区二区熟女精品免费| 色婷婷久久五月中文字幕| 老熟妇2久久国内精品| 国产传媒欧美日韩成人精品| 欧美区一区二区在线观看| 99免费人成看国产片| 伊人色综合久久伊人婷婷| 欧美精品中文字幕亚洲| 国产91麻豆精品成人区| 人人妻人人澡人人夜夜| 日本深夜福利视频在线| 日韩中文字幕有码午夜美女|